Viola Davis falou pela primeira vez sobre o herpes-zóster (shingles, em inglês), infecção causada pelo mesmo vírus da catapora. O relato foi publicado nesta quinta-feira (8) em entrevista exclusiva ao programa americano TODAY e também à revista PEOPLE.

Não se trata de um diagnóstico atual. A atriz relembra um episódio que viveu já depois dos 50 anos. No início, achou que estava gripada. Depois, a dor foi tão intensa que ela chegou a pensar ter sido picada por uma aranha venenosa. Segundo a PEOPLE, Viola descreveu o diagnóstico como “a surpresa da minha vida”.

As bolhas se espalharam pelo corpo e a dor afastou a atriz da rotina. “Eu não conseguia sair, não conseguia trabalhar”, contou, em declaração divulgada pela farmacêutica GSK. Ela diz que, na época, estava se desgastando ao conciliar a maternidade e uma carreira intensa.

Para Viola, o episódio virou um ponto de virada. Ao TODAY, ela resumiu que a doença a fez despertar para a necessidade de ouvir o próprio corpo. A atriz, que se considerava saudável e ativa, só depois entendeu que a idade, por si só, já aumenta o risco.

O relato faz parte da campanha Shingles, actually, lançada pela GSK nos Estados Unidos para incentivar pessoas acima de 50 anos a conversar com médicos sobre o risco da doença e a prevenção. A GSK é fabricante de vacina contra o herpes-zóster. Viola é porta-voz da ação, que também reúne a atriz Kristin Davis e a médica Jen Caudle.

O que é o herpes-zóster

O herpes-zóster é causado pelo mesmo vírus da catapora, o varicela-zóster. Depois que a pessoa tem catapora, geralmente na infância, o vírus fica adormecido nos nervos e pode voltar a se manifestar anos depois, quando a imunidade enfraquece.

Os sinais mais comuns são:

• Dor, ardência ou formigamento numa área da pele, às vezes dias antes das lesões
• Manchas vermelhas com bolhas, em faixa e de um lado só do corpo
• Cansaço, febre baixa e dor de cabeça

O risco cresce a partir dos 50 anos, porque a resposta do sistema imunológico diminui com a idade. Segundo dados do CDC citados pela GSK, uma em cada três pessoas terá a doença ao longo da vida, e cerca de 1 milhão de casos são registrados por ano nos EUA. Estresse intenso e imunidade baixa também são gatilhos.

Ninguém pega herpes-zóster de outra pessoa. A doença só aparece em quem já teve catapora, quando o vírus adormecido no próprio corpo volta a se manifestar. Mas o líquido das bolhas carrega o vírus e pode passar catapora para quem nunca teve a doença nem tomou a vacina contra ela. Por isso, a orientação é manter as lesões cobertas até virarem casquinha e evitar contato próximo com gestantes que nunca tiveram catapora, recém-nascidos e pessoas com imunidade baixa nesse período.

A complicação mais temida é a neuralgia pós-herpética, uma dor que pode durar meses mesmo depois que a pele cicatriza. O tratamento com antivirais funciona melhor quando começa cedo. Existe vacina contra o herpes-zóster, e a orientação é conversar com um médico sobre indicação e prevenção.

E a vacina no Brasil?

No Brasil, a vacina contra o herpes-zóster não está disponível no SUS e só pode ser tomada na rede privada. O imunizante é o Shingrix, da própria GSK, aprovado no país em 2021 para pessoas acima de 50 anos e imunossuprimidos a partir dos 18. O esquema completo tem duas doses e pode passar de R$ 2 mil.

Em janeiro de 2026, o Ministério da Saúde decidiu não incorporar a vacina ao SUS, seguindo parecer da Conitec (Portaria SCTIE/MS nº 3). A proposta avaliada previa a oferta para idosos a partir de 80 anos e pessoas imunocomprometidas a partir de 18.

A comissão reconheceu a eficácia da vacina, mas barrou a inclusão pelo custo. A GSK ofereceu a dose ao governo por R$ 403,30, enquanto a Conitec calculou que o preço precisaria cair para R$ 75,75 para ser viável. O impacto estimado era de R$ 5,2 bilhões em cinco anos.

A portaria permite que o tema volte a ser avaliado caso surjam fatos novos, como uma redução de preço. Hoje, o SUS oferece proteção contra o vírus apenas na infância, com as vacinas contra a catapora e a tetraviral.

O tema também avança no Congresso. Em 1º de setembro de 2026, a Comissão de Assuntos Sociais do Senado aprovou o Projeto de Lei 4.426/2025, que prevê a vacina gratuita no SUS para pessoas acima de 50 anos e maiores de 18 com imunidade comprometida. A medida ainda não está em vigor: o texto passa por mais uma votação na comissão e depois segue para a Câmara dos Deputados.

A doença pesa no sistema público. Segundo o Ministério da Saúde, foram registradas 30.801 internações por herpes-zóster no país entre 2008 e 2024, e 1.567 pessoas morreram pela doença entre 2007 e 2023.

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Pessoas negras no Canadá apresentam risco 66% maior de sofrer morbidade materna grave durante a gestação, o parto ou o período pós-parto em comparação com pessoas brancas. É o que aponta um estudo publicado no Canadian Medical Association Journal (CMAJ), que analisou dados de quase 1,5 milhão de nascimentos ocorridos entre 2012 e 2023.

A pesquisa, intitulada Racial inequities in severe maternal morbidity among Black and White people in Canada: a population-based cohort study, 2012 to 2023, foi conduzida por pesquisadores ligados ao CanHEAL (Canadian network for Health Equity using Advanced Data Linkage) em parceria com o Black Reproductive Health Working Group. O estudo foi publicado em 5 de outubro de 2026.

Para chegar aos resultados, os pesquisadores utilizaram dados do Censo canadense de 2021, registros nacionais de nascimento, hospitalização, imigração e informações tributárias. Foram considerados nascimentos em todas as províncias e territórios do país, com exceção de Quebec. A análise incluiu 108.365 partos hospitalares de pessoas negras e 1.385.810 de pessoas brancas.

Diferença nas complicações

A morbidade materna grave reúne complicações potencialmente graves que podem ocorrer durante a gravidez, o trabalho de parto, o parto ou o período pós-parto. Entre as condições consideradas estão pré-eclâmpsia grave, hemorragia, sepse, problemas cardíacos, ruptura uterina e insuficiência renal.

Entre as pessoas negras analisadas, foram registrados 47,8 casos de morbidade materna grave a cada mil nascidos vivos. Entre as pessoas brancas, a taxa foi de 27,7 casos a cada mil nascidos vivos. A complicação mais frequente nos dois grupos foi a pré-eclâmpsia grave: 11,1 casos a cada mil nascimentos entre pessoas negras e 6,7 entre pessoas brancas.

Mesmo depois de os pesquisadores ajustarem os resultados para características sociodemográficas e clínicas, a diferença permaneceu. Pessoas negras apresentaram 66% mais risco de morbidade materna grave, com odds ratio ajustado de 1,66 e intervalo de confiança de 95% entre 1,53 e 1,80.

A desigualdade também foi observada em diferentes níveis de renda e entre pessoas imigrantes e não imigrantes. Segundo os pesquisadores, diferenças de renda e de status migratório não explicaram a disparidade encontrada. Os resultados permaneceram consistentes quando foram excluídas pessoas com condições relacionadas à pré-eclâmpsia, doença falciforme e HIV, que apresentam prevalências diferentes entre populações negras e brancas.

Raça não é considerada causa biológica

Os pesquisadores fazem uma ressalva importante sobre a interpretação dos resultados. O estudo trata raça como uma construção social, e não como um fator biológico que causaria complicações na gravidez.

“Ser negro não é uma causa de complicações graves na gravidez”, afirma Giulia Muraca, epidemiologista perinatal e professora associada da McMaster University, uma das autoras da pesquisa. Segundo ela, os resultados apontam para a necessidade de investigar fatores sociais, estruturais e relacionados ao sistema de saúde que possam contribuir para as desigualdades observadas.

Cynthia Maxwell, especialista em medicina materno-fetal e uma das líderes do Black Reproductive Health Working Group, também destaca que a raça não deve ser considerada um fator biológico de risco para complicações graves na gravidez.

Para a pesquisadora, o fato de as desigualdades permanecerem entre diferentes níveis de renda, grupos de imigrantes e condições médicas levanta questões sobre os sistemas de saúde e sociais que podem estar produzindo resultados diferentes entre as populações.

Os autores relacionam os resultados a um conjunto mais amplo de evidências sobre fatores estruturais e sistêmicos, incluindo o racismo antinegro, que podem contribuir para desigualdades na saúde materna. Pesquisas anteriores, segundo os autores, já documentaram experiências de negligência, objetificação e atendimento desigual de pessoas negras em diferentes contextos de saúde.

Desigualdade aparece em diferentes regiões

As taxas de morbidade materna grave permaneceram relativamente estáveis ao longo dos anos analisados, mas variaram entre as províncias e territórios canadenses. A maior diferença racial registrada no estudo ocorreu em New Brunswick, onde o odds ratio foi de 2,28, com intervalo de confiança de 95% entre 1,46 e 5,43.

A pesquisa também identificou diferenças relacionadas à renda. Entre pessoas brancas, a ocorrência de morbidade materna grave diminuiu conforme aumentava a renda familiar. Entre pessoas negras, entretanto, a tendência observada foi inversa: as taxas aumentaram conforme a renda crescia.

Para os pesquisadores, os resultados reforçam a necessidade de políticas voltadas à equidade racial na saúde materna. Entre as medidas sugeridas estão a coleta e utilização responsável de informações sobre raça nos dados de saúde, a divulgação pública de indicadores de saúde separados por raça, mecanismos para acompanhar a evolução das desigualdades, treinamento antirracista e a participação de comunidades negras na elaboração de programas de atendimento durante a gestação e o período pós-parto.

O estudo é observacional e, portanto, identifica uma associação entre raça autodeclarada e morbidade materna grave, mas não estabelece que ser negro cause as complicações. A conclusão dos pesquisadores é que a diferença encontrada exige investigação sobre os fatores sociais, estruturais e institucionais que podem estar por trás da desigualdade nos resultados de saúde materna.

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O Sesc RJ amplia, durante o Outubro Rosa 2026, o acesso à prevenção e à detecção precoce dos cânceres de mama e do colo do útero. Ao longo de outubro, dez unidades no estado estarão mobilizadas para oferecer gratuitamente ou a preços acessíveis mamografia, Papanicolau, ultrassonografia de mamas, consulta de enfermagem e atendimento social aos públicos contemplados pela campanha.

Uma das principais novidades deste ano é a ampliação do acesso à mamografia. Na campanha do Sesc RJ, poderão realizar o exame mulheres de 40 a 74 anos. Para aquelas dentro da faixa prevista pela instituição, a própria consulta de enfermagem da unidade poderá emitir a requisição ou o encaminhamento. Mulheres de outras idades também poderão ser atendidas mediante pedido médico.

A iniciativa acompanha mudanças recentes no acesso à mamografia no país. Desde setembro de 2025, o Ministério da Saúde passou a considerar a faixa de 50 a 74 anos como prioritária para o rastreamento mamográfico bienal e garantiu às mulheres de 40 a 49 anos acesso ao exame mesmo sem sinais ou sintomas, após orientação de profissional de saúde sobre riscos e benefícios.

INCA estima mais de 78 mil casos de câncer de mama no Brasil

A ampliação ocorre em um cenário que reforça a importância do diagnóstico precoce. A nova Estimativa 2026–2028 do Instituto Nacional de Câncer (INCA) projeta 78.610 novos casos de câncer de mama por ano no Brasil. Para o câncer do colo do útero, são estimados 19.310 casos anuais.

No Estado do Rio de Janeiro, a estimativa é de 10.360 novos casos de câncer de mama somente em 2026.

A campanha será realizada nas unidades Sesc Barra Mansa, Campos, Duque de Caxias, Madureira, Nova Iguaçu, Ramos, São João de Meriti, Tijuca e Três Rios. O Centro de Abastecimento Guanabara também participa, com atendimento exclusivo aos funcionários da rede e seus dependentes. A unidade de Madureira oferecerá os demais serviços, mas não realizará mamografias.

De 1º a 31 de outubro, o agendamento será aberto a comerciárias e suas dependentes. A partir do dia 16, também poderão agendar gratuitamente integrantes do Programa de Comprometimento e Gratuidade (PCG), instituições parceiras, ONGs e empresas conveniadas.

Os atendimentos poderão ocorrer até dezembro, conforme a disponibilidade das unidades. O público geral também terá acesso aos serviços, mediante pagamento dos valores regulares, que variam entre R$ 30 e R$ 55.

Da prevenção à informação

Além dos exames, a programação do Outubro Rosa terá uma frente de Educação em Saúde, com atividades dentro e fora das unidades. Estão previstas palestras, rodas de conversa, oficinas, exposições e ações sobre prevenção dos cânceres de mama e do colo do útero, vacinação contra o HPV, alimentação, atividade física, autocuidado e saúde da mulher.

Em Campos, por exemplo, uma programação especial reunirá atividades de prevenção, alimentação consciente, práticas integrativas, oficinas de autocuidado e orientação sobre câncer de mama e do colo do útero.

Em Madureira, a exposição “Outubro para Além do Rosa” abordará prevenção, sinais de alerta, hábitos protetores e a participação da família e da comunidade nas redes de cuidado.

Barra Mansa receberá a exposição “Florescer da Resiliência”, que une arte, informação e relatos poéticos em torno do câncer de mama.

Também haverá ações voltadas às empresas. A proposta é aproximar os serviços de saúde do Sesc das trabalhadoras e apoiar os setores de Recursos Humanos na promoção da saúde e na prevenção, com exames e atividades educativas.

SERVIÇO

Outubro Rosa 2026 – Sesc RJ

Grátis

Comerciárias e dependentes, mediante Credencial Sesc
De 1º a 31 de outubro

Público PCG (Programa de Comprometimento e Gratuidade), instituições parceiras, ONGs e empresas conveniadas
De 16 a 31 de outubro

Papanicolau (R$ 30), Ultrassonografia de mamas (R$ 45) e Mamografia (R$ 55)

Público geral
A partir de 1º de outubro

Exames e atendimentos

Mamografia: mulheres de 40 a 74 anos. Fora dessa faixa, é necessário pedido médico.

Papanicolau: mulheres de 25 a 64 anos. Fora dessa faixa, é necessário pedido médico.

Ultrassonografia de mamas: conforme indicação médica ou avaliação da equipe de enfermagem da unidade.

Consulta de enfermagem: gratuita para os públicos contemplados pela campanha.

Atendimento social: disponível quando necessário.

A apresentação de pedido médico permite o agendamento independentemente da faixa etária.

Como agendar

Presencialmente na Central de Atendimento ou por telefone na unidade participante.

Documentos necessários:

• Documento oficial com foto;
• CPF;
• Credencial Sesc/comerciário, quando aplicável;
• Comprovante de vínculo, para participantes encaminhadas por empresas parceiras.

Unidades participantes

Sesc Barra Mansa
Av. Tenente José Eduardo, 560
Telefone: (24) 3324-2748

Sesc Campos
Av. Alberto Torres, 397
Telefone: (22) 2738-1245

Sesc Duque de Caxias
Rua General Argolo, 47
Telefone: (21) 3659-8362

Sesc Madureira – sem mamografia
Rua Ewbanck da Câmara, 90
Telefone: (21) 3350-1501 / (21) 3350-8295

Sesc Nova Iguaçu
Rua Dom Adriano Hipólito, 10
Telefone: (21) 2797-3653

Sesc Ramos
Rua Teixeira Franco, 38
Telefone: (21) 2290-2566 / (21) 2290-2646

Sesc São João de Meriti
Av. Automóvel Clube, 66 – Centro
Telefone: (21) 2755-6609 / (21) 2755-6552

Sesc Tijuca
Rua Barão de Mesquita, 539
Telefone: (21) 3238-2464

Sesc Três Rios
Rua Nelson Viana, 327
Telefone: (24) 2252-6325

Centro de Abastecimento Guanabara
Atendimento exclusivo a funcionários da rede e dependentes.

Antes dos exames

Mamografia: não usar desodorante, talco, cremes ou óleos nas axilas e mamas no dia do exame. Recomenda-se usar roupa confortável, preferencialmente de duas peças.

Papanicolau: evitar relações sexuais, duchas, cremes vaginais e medicamentos de uso local nas 48 horas anteriores. O exame não deve ser realizado durante a menstruação.

Ultrassonografia de mamas: não exige preparo específico. Se houver, é recomendável levar exames anteriores.

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De dermatologia a saúde mental, passando por ginecologia, obstetrícia e oftalmologia, elas compartilham informação, acolhimento e experiências que ajudam a ampliar o acesso ao conhecimento e a fortalecer a presença negra na medicina.

Confira a lista e siga:

Eliziane Berberian, Pós-graduada em Psiquiatria| Instagram: @elizianeberberian

Júlia Rocha, Dermatologista | Instagram: @juliarochadermato

Liana Tito, Oftalmologista | Instagram: @oftalmaelogista

Dra. Katleen Conceição, Dermatologista | Instagram: @katleendermato

Lari Cassiano, Ginecologista e Obstetra | Instagram: @dralarissacassiano

Thelma Assis, Anestesiologista | Instagram: @thelminha

Taís Argolo, Mastologista | Instagram: @tais_argolo

Melina Teixeira, Psiquiatra | Instagram: @saudementalparamulheres

Camila Rosa, Dermatologista | Instagram: @camila_dermatologista

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Além dos profissionais de saúde mental (psicólogas, psiquiatras e psicoterapia), a iniciativa ainda propõe integração com outros profissionais como advogadas, contabilidade, educação, eventos e afroturismo. Todos os atendimentos feitos por profissionais negros e indígenas, com valores acessíveis.

“O ponto de partida é admitir que a psicologia, enquanto ciência e profissão, tem uma dívida com a população negra”, afirmam os fundadores em entrevista ao Mundo Negro. “A falta de referências negras e indígenas durante a formação (não por falta delas) fez por muito tempo com que prática e teoria se afastasse do povo que mais precisa de assistência devido ao histórico de violências do país”, destacam.

Rompendo com esse distanciamento, os idealizadores ressaltam que a prática da plataforma é respaldada pelas diretrizes éticas do Conselho Federal de Psicologia (CFP), como as resoluções que estabelecem normas de atuação contra o preconceito racial e vedam práticas de racismo religioso. Para Rômulo Mafra Cruz, a importância de pautar essas normativas ganha um contorno ainda mais significativo por sua própria trajetória. “Estou conselheiro federal de psicologia — o primeiro homem negro Rasta e maranhense da história”, afirmou.

Embora seja uma das três cidades com maior proporção de pessoas negras no país, a capital maranhense ainda reflete profundas marcas de desigualdade social. Segundo os psicólogos, a realidade local é marcada por micro e macroagressões cotidianas que comprometem a saúde mental coletiva. A proposta, portanto, visa descentralizar o acesso à saúde mental de qualidade, oferecendo atendimento acessível para comunidades em situação de vulnerabilidade, ao mesmo tempo em que valoriza e remunera dignamente psicólogas afro-brasileiras e indígenas.

Um dos grandes diferenciais da Pense Minha Cor é a compreensão de que o enfrentamento a um problema estrutural como o racismo exige estratégias multidisciplinares. Diante da histórica dificuldade de acesso a direitos básicos por parte da população negra, a plataforma uniu o cuidado da mente à defesa legal. Os resultados dessa articulação já começam a se consolidar na prática. “Recentemente, tivemos uma vitória judicial de um caso de racismo, através de advogados que atuam no site”, celebraram os fundadores.

O fortalecimento da autoestima também ganham destaque por meio de roteiros afrocentrados. Em uma parceria com a empresa Cidade Griot, idealizada pelo professor Marcelo Cardoso — guia credenciado, mestrando em Estudos Africanos e Afro-Brasileiros pela UFMA e uma das principais referências do setor no país —, a plataforma aposta no afroturismo como ferramenta terapêutica.

“Nosso trabalho com o afroturismo tem como pilares a educação, a valorização da memória e a reparação histórica, promovendo experiências que evidenciam a riqueza da história, da cultura e dos patrimônios afro-brasileiros e indígenas, fortalecendo identidades e ampliando o reconhecimento das contribuições da população negra para a formação da sociedade brasileira”, concluem.

Acesso o site para saber mais: www.penseminhacor.com.br

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Natural da região metropolitana de Nova Orleans, Cressy é o primeiro paciente de toda a Costa do Golfo dos Estados Unidos a passar com sucesso pela Casgevy, terapia de ponta que utiliza a tecnologia de edição genética CRISPR/Cas9. O procedimento se vale das próprias células-tronco do paciente, que são editadas em laboratório para que deixem de produzir as células defeituosas causadoras da doença.

A jornada foi longa e cara. As células-tronco de Cressy foram coletadas ao longo de três dias e enviadas para um laboratório na Escócia, onde uma enzima foi usada para editar a parte específica da célula responsável pelo afoiçamento, quando as hemácias endurecem e se deformam, bloqueando o fluxo sanguíneo e provocando dores intensas. As células modificadas retornaram à Louisiana no início deste ano, e Cressy passou por quimioterapia antes de recebê-las de volta. Só o medicamento custou 2,2 milhões de dólares. O tratamento chegou a ser adiado enquanto ele aguardava aprovação pelo programa Medicaid do estado.

A anemia falciforme afeta de forma desproporcional pessoas negras e pode causar dores severas, danos a órgãos, internações frequentes e redução da expectativa de vida. A Louisiana tem uma das maiores taxas da doença nos Estados Unidos. Cerca de 3 mil pessoas vivem com a condição no estado.

Cressy não é o primeiro do mundo nem do país a ser curado. Ele se junta a mais de 100 pacientes nos Estados Unidos tratados desde que as duas primeiras terapias genéticas para a doença, a Casgevy e a Lyfgenia, foram aprovadas pela agência reguladora americana no fim de 2023. O pioneirismo dele é geográfico, em um estado onde a doença é especialmente presente.

Para Cressy, a cura significou também a retomada de um sonho. Ele pretendia ser piloto, mas descobriu que a Administração Federal de Aviação não concederia sua licença enquanto ele convivesse com a doença, por causa dos riscos associados a voos em grandes altitudes. Agora, com o caminho livre, ele planeja seguir carreira na aviação.

Determinado a transformar sua experiência em legado, Cressy fundou a organização sem fins lucrativos Privileged Pilots Project, voltada a derrubar barreiras médicas e sociais que impedem comunidades subatendidas de acessar curas genéticas milionárias. “A capacidade de alguém acessar tratamento e uma possível cura não deveria ser definida pelo seu CEP”, afirmou. “As pessoas que vivem com anemia falciforme estão aqui. São nossos vizinhos, nossos amigos, nossas famílias.”

Ele também escreve um livro sobre sua trajetória, intitulado “Blessing in the Skies” (Bênção nos Céus). “Enquanto muitos passam a vida procurando um propósito, o meu me encontrou”, disse. “Agora, em vez de buscar sentido, posso passar a vida realizando-o.”

A cerimônia em sua homenagem contou com a presença do governador Jeff Landry, do congressista Troy Carter e da prefeita Helena Moreno. No Brasil, país com a maior população com anemia falciforme das Américas, terapias como essa ainda não estão disponíveis no SUS, o que mantém a cura distante de quem mais precisa dela.

Com informações do The Guardian.

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Durante o evento Pulso: um diagnóstico da saúde e do bem-estar, promovido nesta terça-feira (17) pelo UOL e pelo Portal Drauzio Varella, especialistas discutiram temas centrais para a saúde da população brasileira. Entre eles, a dignidade menstrual e os impactos que desigualdades sociais e raciais continuam exercendo sobre a vida de meninas e mulheres.

O Mundo Negro acompanhou os debates e teve acesso ao estudo “Ser menina não deveria doer: as dimensões do direito das meninas à dignidade menstrual e o mapeamento legislativo no Congresso Nacional”, divulgado em maio de 2026. O documento chama atenção para um aspecto frequentemente invisibilizado nas discussões sobre menstruação: a dor, o estigma e as desigualdades estruturais que rotulam a experiência menstrual de milhões de brasileiras.

Quando a menstruação deixa de ser apenas uma questão de saúde

Embora a menstruação seja um processo biológico natural, especialistas apontam que ela continua cercada por silêncio, constrangimento e falta de informação.

Historicamente, as políticas públicas voltadas ao tema concentraram-se no combate à pobreza menstrual e na distribuição de absorventes. Embora essas iniciativas sejam fundamentais, o estudo argumenta que elas não são suficientes para responder à complexidade do problema.

A saúde menstrual envolve também acesso à informação, acolhimento, diagnóstico de condições como a endometriose, privacidade, infraestrutura adequada e reconhecimento da dor como uma questão legítima de saúde pública.

Dor menstrual continua sendo subestimada

Os números apresentados pelo estudo revelam a dimensão do problema.

Entre 66% e 73% das adolescentes e jovens mulheres convivem com dores menstruais. Destas, entre 30% e 35% relatam dores moderadas ou intensas.

O levantamento também destaca que entre 62% e 75% das jovens encaminhadas para investigação especializada recebem posteriormente diagnóstico de endometriose. Mesmo assim, o diagnóstico da doença pode levar até 12 anos para ser confirmado.

A demora no reconhecimento dos sintomas pode gerar impactos físicos, emocionais, educacionais e profissionais ao longo da vida.

O recorte racial da dignidade menstrual

As desigualdades relacionadas à menstruação não atingem todas as meninas da mesma forma.

Segundo o estudo, 58,8% das meninas que vivem sem banheiro ou chuveiro em casa são pretas ou pardas. O dado evidencia como raça, gênero e condição socioeconômica se cruzam no acesso a condições básicas para o cuidado menstrual.

A realidade também dialoga com uma questão historicamente presente na sociedade brasileira: a naturalização da resistência da mulher negra à dor.

Pesquisas nacionais e internacionais têm demonstrado que estereótipos raciais podem influenciar a forma como dores e sintomas relatados por pessoas negras são interpretados ou acolhidos por instituições e profissionais de saúde.

Quando esse cenário se encontra com os tabus em torno da menstruação, meninas negras podem enfrentar barreiras adicionais para ter suas necessidades reconhecidas e atendidas.

Um debate sobre dignidade e direitos para milhares de estudantes

Mesmo com avanços recentes no debate público, muitas meninas ainda escondem absorventes ao caminhar pelos corredores escolares, evitam pedir ajuda ou enfrentam dificuldades para acessar banheiros que garantam privacidade e segurança.

O estudo destaca que a menstruação marca um momento importante da vida de meninas e adolescentes, podendo impactar autoestima, participação social e permanência em ambientes educacionais quando não existem condições adequadas de acolhimento.

Ao reunir profissionais da saúde, pesquisadores e comunicadores, o evento Pulso reforçou a importância da informação baseada em evidências para enfrentar desafios históricos da saúde brasileira.

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Foi durante a graduação, ao se aproximar do núcleo de pesquisa em Geografia Agrária e Território, que Luiza se encantou pela agroecologia e compreendeu que continuar consumindo carne animal já não fazia sentido para ela. A decisão veio acompanhada de uma necessidade prática: precisava descobrir uma nova cultura alimentar. “Como era uma grande mudança de hábito, dentro de casa e também na sociedade, precisei literalmente colocar a mão na massa para descobrir uma nova cultura alimentar. Nesse processo, me apaixonei”, diz.

Grande parte do que aprendeu veio da sua mãe, que ela descreve como a melhor cozinheira que conhece. O que começou como transformação pessoal foi se tornando estilo de vida e, depois, profissão. Há cinco anos, Luiza trabalha com o Malawi Vegetariano, projeto que surgiu como um delivery vegano e hoje é um espaço de troca sobre alimentação, saúde e meio ambiente, conectando aprendizados e refletindo sobre sistemas alimentares mais sustentáveis.

O Malawi não é só um negócio: é uma posição no mundo. Luiza entende a alimentação como um ato que envolve território, ancestralidade e responsabilidade coletiva, e é essa visão que ela leva para o conteúdo que produz. Ao popularizar a culinária vegetal, ela não apenas apresenta receitas, mas convida as pessoas a repensar a relação com o que comem e de onde vem o que está no prato.

Essa perspectiva é o que a conecta diretamente ao conceito da campanha #IngredientePrincipal: comer bem como resgate cultural, sustentabilidade e acesso. O TikTok escolheu o Brasil para inaugurar essa campanha global, que conta com o Mundo Negro e o Guia Black Chefs como parceiros estratégicos na produção de conteúdo com 20 profissionais negros da gastronomia e nutrição. Luiza Felix é uma deles.

Para as pretinhas e os pretinhos que sonham em viver da gastronomia, ela tem uma orientação que vai além da técnica: “Recomendo, antes de tudo, estudo. Não apenas das técnicas, mas principalmente das contribuições que nossos ancestrais deixaram para a gastronomia brasileira, não só de forma braçal, mas também intelectual. Reconhecer essa herança e se apropriar dela é um passo fundamental para se empoderar e se posicionar com força e consciência nesse mercado.”

Da Geografia à cozinha vegetal, Luiza Felix mostra que entender os sistemas alimentares é também uma forma de transformá-los.

#IngredientePrincipal #TheMainIngredient #VeganoConsciente  

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“Minha primeira formação foi em Direito. Me formei, atuei por dois anos, mas algo dentro de mim dizia que aquele não era o meu destino final. Fui influenciado pela família, foquei apenas no dinheiro, e esqueci de me ouvir completamente”, conta Saulo. A virada veio quando ele entrou para o curso de Nutrição: “com frio na barriga, mas com convicção.”

Carioca e nutricionista clínico, Saulo construiu nas redes sociais uma linguagem própria que mistura humor e consciência alimentar. Já colaborou com o Mundo Negro, participou do programa É de Casa e do Mais Você, ambos da TV Globo. Em sua prática clínica, gosta de abordar sustentabilidade, e a alimentação natural consciente é o que mais o encanta.

Na prática clínica, Saulo encontrou o que chama de verdadeiro encantamento. Não foi na nutrição esportiva, área em que a conexão com o judô seria a rota mais óbvia, mas no acompanhamento integral de pessoas que chegam ao consultório com histórias, rotinas, emoções e contextos únicos. “A clínica é a base de todas as áreas. É nela que aprendemos a enxergar o paciente como um todo, a investigar, a acolher, a compreender histórias, emoções e contextos”, explica.

“A Nutrição me mostrou que comida não é só macro e micronutriente: é cuidado, é escuta, é transformação”, afirma. Essa visão é o que conecta o trabalho de Saulo ao conceito da campanha #IngredientePrincipal: a ideia de que comer bem é um ato que vai além da composição nutricional do prato, envolve cultura, escuta e acesso.

É exatamente essa perspectiva que o TikTok e o Mundo Negro buscaram reunir nesta campanha. Escolhido pelo TikTok para inaugurar o projeto globalmente, o Brasil recebe uma iniciativa que une tecnologia, educação e impacto social para democratizar o acesso à informação sobre alimentação saudável. O Mundo Negro, com o suporte do Guia Black Chefs, entra como parceiro estratégico, produzindo conteúdo com 20 profissionais negros que são referência na gastronomia e nutrição brasileira. Saulo Gonçalves é um deles.

Para quem ainda está encontrando seu caminho, ele tem uma mensagem direta: “Não escolham apenas pelo que está na moda ou pelo retorno financeiro. O dinheiro importa, claro. Mas ele não sustenta sozinho uma rotina de estudos constantes, atendimentos, responsabilidade técnica e dedicação diária. Escolham aquilo que faz seus olhos brilharem. Profissão não é apenas ganha-pão, é propósito.”

No TikTok, Saulo prova que falar de nutrição com humor e consciência não são opostos. Que conscientizar sobre alimentação começa por falar com as pessoas, não para elas.

O post Saulo Gonçalves: o nutricionista que desmistifica a ciência com humor e consciência alimentar apareceu primeiro em Mundo Negro.

A decisão foi tomada durante uma sessão estratégica do Comitê Executivo do Condado. O objetivo central é reconhecer a dismenorreia (dor menstrual severa) como uma condição que impacta diretamente a produtividade e o bem-estar da força de trabalho feminina, que hoje representa mais da metade do funcionalismo público da capital

A nova política não se baseia apenas em bem-estar, mas em dados sólidos de gestão. Estudos citados no memorando do governo indicam que entre 65% e 80% das mulheres sofrem de dores menstruais, muitas vezes em níveis que comprometem a capacidade laboral.

Antes da aprovação, a ausência de diretrizes forçava as funcionárias a enfrentar o “presenteísmo”, estar fisicamente no trabalho, mas sem condições reais de produtividade devido ao desconforto. “A política visa solucionar essa lacuna, oferecendo suporte estruturado sem impor ônus financeiro adicional ao município”, destaca o documento de posição do gabinete.

A gestão Sakaja garantiu que a implementação será acompanhada por medidas de sensibilização para evitar estigmas no ambiente de trabalho. Os principais pontos da execução incluem:

• Sigilo Total: Garantia de privacidade e dignidade para as funcionárias em todos os níveis.
• Avaliação de Desempenho: A utilização dos dias de saúde menstrual não terá impacto negativo nas avaliações de carreira.
• Continuidade Operacional: Para garantir que os serviços essenciais não parem, o setor de Gestão do Serviço Público implementará escalas de revezamento e trocas de turnos.

Com esta medida, Nairóbi se junta a um grupo seleto de nações e regiões que reconhecem legalmente essa necessidade. Na África, a Zâmbia já possui o “Mother’s Day” (um dia de folga mensal). Globalmente, países como Japão, Coreia do Sul, Indonésia e Espanha (esta última desde 2023) já possuem leis que protegem a saúde menstrual das trabalhadoras.

No Quênia, embora o Ministério da Saúde e órgãos como o UNFPA já defendessem políticas de higiene e combate à pobreza menstrual, a iniciativa de Nairóbi é vista por especialistas como um avanço prático na remoção de barreiras de gênero no mercado de trabalho.

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